制药纯化水设备技术创新 满足GMP需求

原标题：制药纯化水设备技术创新 满足GMP需求

随着新版GMP认证的实施和制药公用工程技术的不断发展，制药用水的水质越来越受到制药企业的重视和关注。制药用水作为药品的原料及设备清洗用水，其质量直接影响到药品的质量和安全。制药设备企业需不断技术创新，努力完善制药用水设备。

纯化水设备是用于满足各行业需求制取纯化水的设备，多用于医药、生物化学化工、医院等行业，整个系统都由SUS304或SUS316L全不锈钢材质组合而成，而且在用水点之前都必须装备紫外线及臭氧杀菌装置。纯化水设备核心技术采用反渗透、EDI等最新工艺，比较有针对性地设计出成套高纯水处理工艺，以满足药厂、医院的纯化水制取、大输液制取的用水要求。

GMP要求逐渐成为医药行业行业规范标准，作为水处理方面的纯化水设备也面临挑战，在整个医药生产过程中，纯化水一般是专门用于疫苗、注射液、清洗等用途的水，需要专门的纯化水设备进行产水。

制药用水作为药品的原料及设备清洗用水，其质量直接影响到药品的质量和安全;制药用水储存及分配系统作为制药用水的储存及分配载体，其微生物控制水平直接影响到最终使用点的制药用水水质。通过对制药用水储存和分配系统的消毒和灭菌，可以有效降低系统设备对制药用水污染的风险。

纯化水设备制取的纯化水是目前水处理行业中的最高标准出水，使用纯化水设备的企业也在不断的增加，纯化水设备在未来的发展前景是无限的。

创洋纯化水设备系统采用当今先进RO及EDI纯化水工艺，能够有效的去除水中的杂质、细菌、微生物、病毒等，使出水水质符合企业的生产标准，符合GMP、FDA等认证要求。该系统整体人性化设计，模块化安装，占地面积小，操作简单方便，运行稳定，高效节能。创洋纯化水设备性能介绍：

(1) 设计和制造标准：系统按中、美、欧药典标准要求设计，遵循CGMP和GAMP规范，符合GMP、FDA认证要求。

(2) 3D模拟制造安装，客户全程参与，提前展示细节效果，全方保障客户需求。

(3) 模块化设计：结构更紧凑，操作维护更简单。

(4) 小于3D，特殊情况下，采用零死角设计;独特的最低点全排净设计。

(5) 人性化的设计，操作便捷。