体外诊断试剂用水纯化水系统
发布日期:2021-09-04 浏览次数:1434
原标题:体外诊断试剂用水纯化水系统
体外诊断试剂用水纯化水系统
体外诊断试剂是指按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等。
纯化水系统
根据产品风险程度的高低,体外诊断试剂依次分为第三类、第二类、第一类产品。体外诊断试剂的水系统一般参考YY/T1244-2014体外诊断试剂用水指标,选择制水系统时应注意以下几点:
1、产水电导率(如≤0.1ms/cm2),参考YY/T1244-2014体外诊断试剂用水指标。
2、消毒方式:活性炭巴氏消毒、CIP清洗系统、分配系统臭氧杀菌、分配系统巴氏消毒、分配系统纯蒸汽杀菌。
3、工程实施可参考中国新版GMP及美国FDA标准中制药用水描述。
4、制水系统工艺参考:预处理+一级RO+EDI、预处理+二级RO+EDI。
- 上一篇:纯化水设备电控系统简单介绍
- 下一篇:如何取用超纯水确保水质不变
- 相关推荐:纯化水设备管道系统设计方案 反渗透系统短期或长期停运时的维护保养方法 制药用水储存和分配系统设计要求 反渗透纯化水系统预处理中灭菌应怎样做 制药工艺用水系统用水点水量计算要点 化工行业超纯水设备介绍 电池行业用超纯水设备介绍 精细化工行业用超纯水设备工艺分析 超纯水设备出现水垢如何解决? 超纯水系统中常用管材介绍 制药用水系统反渗透装置对源水的要求 超纯水设备的特点及工艺讲解 EDI反渗透超纯水设备操作调试注意事项 超纯水制造历史进程 怎样正确的配置大型超纯水设备 GMP认证对制药用水纯化水设备的要求 纯化水设备的GMP验证内容 纯化水设备GMP认证碰到的常见问题 纯化水取样方法及注意事项