制药纯化水水系统运行确认程序

原标题：制药纯化水水系统运行确认程序

制药纯化水系统介绍：

制药纯化水设备系统采用当今先进RO及EDI纯化水工艺，产水水质满足客户的生产用水要求，符合GMP、FDA等认证要求。系统整体人性化设计，模块化安装，占地面积小，操作简单方便，运行稳定，高效节能。

制药纯化水系统

制药纯化水水系统运行确认程序

a．清洗干净所有的贮罐，检查并确认贮罐无泄漏；

b．检查并确认加药箱、盐箱、酸箱、碱箱装满规定内容和比例的溶液；

c．检查并确认所有的水泵都按规定的方向运转；

d．检查并确认源水箱、一级纯水箱、二级纯水箱的液位控制功能正确；

e．检查并确认砂滤器的运行、冲洗、反冲洗功能正常；

f．检查并确认炭滤器的运行、冲洗、反冲洗功能正常；

g．检查并确认软化器的运行、冲洗、反冲洗及再生功能正常；

h．检查并确认反渗透装置的运行、冲洗、药洗功能符合设计要求；

i．检查并确认温床的再生、运行功能符合设计要求；

j．检查并确认控制系统的功能符合设计要求。