制药纯化水水系统运行确认程序
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制药纯化水水系统运行确认程序

发布日期:2021-09-02 浏览次数:60

纯化水设备

原标题:制药纯化水水系统运行确认程序

制药纯化水系统介绍:

制药纯化水设备系统采用当今先进RO及EDI纯化水工艺,产水水质满足客户的生产用水要求,符合GMP、FDA等认证要求。系统整体人性化设计,模块化安装,占地面积小,操作简单方便,运行稳定,高效节能。

制药纯化水系统

制药纯化水水系统运行确认程序

a.清洗干净所有的贮罐,检查并确认贮罐无泄漏;

b.检查并确认加药箱、盐箱、酸箱、碱箱装满规定内容和比例的溶液;

c.检查并确认所有的水泵都按规定的方向运转;

d.检查并确认源水箱、一级纯水箱、二级纯水箱的液位控制功能正确;

e.检查并确认砂滤器的运行、冲洗、反冲洗功能正常;

f.检查并确认炭滤器的运行、冲洗、反冲洗功能正常;

g.检查并确认软化器的运行、冲洗、反冲洗及再生功能正常;

h.检查并确认反渗透装置的运行、冲洗、药洗功能符合设计要求;

i.检查并确认温床的再生、运行功能符合设计要求;

j.检查并确认控制系统的功能符合设计要求。